EU-forordningen for medicinsk udstyr (MDR)
Medical Device Regulation (MDR) er en europæisk forordning for medicinsk udstyr.
Hvad er Medical Device Regulation
Medical Device Regulation har til formål at sikre, at software, som anvendes til medicinske formål, er sikkert at bruge og virker, som det skal. Reglerne i forordningen stiller høje krav til sikkerhed, dokumentation og kontrol af den enkelte softwareløsning.
Overensstemmelseserklæringer
Medical Device Regulation kræver, at Haderslev Kommune gør sine overensstemmelseserklæringer offentligt tilgængelige. Herunder finder du Haderslev Kommunes overensstemmelseserklæringer.